《ul type=“disc”》 《li》《b》皮下注射《b》《b》amycretin《b》《b》在超重或肥胖患者中的安全性、耐受性及减重潜力的《b》《b》《span class=“xn-money”》1b《span》2a《b》《b》期临床试验数据发表于《b》《a href=“https：www。thelancet。comjournalslancetarticlePIIS0140-6736（25）01185-7fulltext” target=“_blank” rel=“nofollow” style=“color： #0000FF”》《b》《柳叶刀》《b》《a》《b》，并在美国糖尿病协会（《b》《b》ADA《b》《b》）科学年会上进行了报告《sup》《b》[1]，[2]《b》《sup》《b》《li》 《li》《b》口服《b》《b》amycretin《b》《b》在超重或肥胖患者中的安全性、耐受性及减重潜力的《b》《b》1《b》《b》期临床试验数据也发表于《b》《a href=“https：www。thelancet。comjournalslancetarticlePIIS0140-6736（25）01185-7fulltext” target=“_blank” rel=“nofollow” style=“color： #0000FF”》《b》《柳叶刀》《b》《a》《sup》《b》《b》[3]《b》《b》《sup》《li》 《li》《b》临床试验结果显示，《b》《b》amycretin《b》《b》表现出良好的安全性与耐受性，其安全性特征与其他胰高血糖素样肽《b》《b》-1《b》《b》（《b》《b》GLP-1《b》《b》）和胰淀素受体激动剂类药物一致《sup》[《sup》《b》《b》《sup》1《sup》《b》《b》《sup》-《sup》《b》《b》《sup》3]《sup》《b》《li》 《ul》 《p》《span class=“legendSpanClass”》北京《span》《span class=“legendSpanClass”》2025年6月26日《span》 美通社 -- 诺和诺德近日宣布，皮下注射amycretin的临床试验数据在美国芝加哥举行的第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上进行了报告《sup》[1]《sup》。两项旨在评估皮下注射与口服amycretin在超重或肥胖患者中的安全性、耐受性及减重潜力的临床试验完整结果同期发表于医学期刊《柳叶刀》《sup》[1]，[3]《sup》。Amycretin是首个具有GLP-1和胰淀素受体双重激动作用的单一分子。《p》 《p》已发表和报告的每周一次皮下注射amycretin的1b2a期临床试验结果显示，与安慰剂相比，接受amycretin治疗的所有受试者剂量组均显示出更大的体重降幅。在ADA会议上报告的数据来自试验的两部分；递增剂量（amycretin 60 mg）以及递增和维持剂量（amycretin 20 mg、5 mg和1。25 mg）《sup》[1]《sup》《sup》，[《sup》《sup》2]《sup》。在治疗结束时（20-36周），所有剂量组尚未观察到体重下降停止，意味着延长治疗周期可能使体重继续降低《sup》[1]，[2]《sup》。《p》 《p》《b》《u》每周一次皮下注射《u》《b》《b》《u》amycretin《u》《b》《b》《u》治疗后体重较基线的平均变化估计值：《u》《b》《sup》[1]，[2]《sup》《sup》*《sup》《p》 《div align=“center”》 《table border=“0” cellspacing=“0” cellpadding=“1” class=“prnbcc”》 《tbody》 《tr》 《td class=“prnpr2 prnpl2 prnvat prncbts prnbrbrs prnbbbs prnbsbls” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《b》剂量《b》《span》《p》 《td》 《td class=“prnpr2 prnpl2 prnvat prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《b》治疗时长《b》《span》《p》 《td》 《td class=“prnpr2 prnpl2 prnvat prntac prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《b》体重变化《b》《b》%《b》《span》《p》 《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《b》（皮下注射《b》《b》amycretin《b》《b》组）《b》《span》《p》 《td》 《td class=“prnpr2 prnpl2 prnvab prntac prncbts prnbrbrs prnbbbs prnsblb1” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《b》体重变化《b》《b》%《b》《span》《p》 《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《b》（安慰剂组）《b》《span》《p》 《td》 《tr》 《tr》 《td class=“prngen6” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》60 mg《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》36周《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》-24。3 ；%《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》-1。1 ；%《span》《p》 《td》 《tr》 《tr》 《td class=“prngen6” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》20 mg《sup》**《sup》《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》36周《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》-22。0 ；%《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》1。9 ；%《span》《p》 《td》 《tr》 《tr》 《td class=“prngen6” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》5 mg《sup》**《sup》《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》28周《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》-16。2 ；%《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》2。3 ；%《span》《p》 《td》 《tr》 《tr》 《td class=“prngen6” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》1。25 mg《sup》**《sup》《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》20周《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》-9。7 ；%《span》《p》 《td》 《td class=“prngen7” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》2。0 ；%《span》《p》 《td》 《tr》 《tbody》 《table》 《div》 《div》 《table border=“0” cellspacing=“0” cellpadding=“1” class=“prnbcc”》 《tbody》 《tr》 《td class=“prngen8” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《i》《span class=“prnews_span”》《sup》*《sup》《span》《i》《i》基于完全依从治疗的分析：即假设所有受试者在整个试验期间均按照给药方案完成治疗，未发生任何治疗中断的情况《i》《span》《p》 《td》 《tr》 《tr》 《td class=“prngen8” colspan=“1” rowspan=“1”》《p class=“prnml4”》《span class=“prnews_span”》《i》《span class=“prnews_span”》《sup》**《sup》《span》《i》《i》在《i》《i》12《i》《i》周维持治疗期间给药《i》《span》《p》 《td》 《tr》 《tbody》 《table》 《div》 《p》 ；《p》 《p》每周一次皮下注射amycretin在剂量递增至60 mg时表现出良好的耐受性，其安全性特征与其他GLP-1和胰淀素受体激动剂类药物一致《sup》[1]，[2]《sup》。治疗期间出现的不良事件呈剂量依赖性增加，且大多数为胃肠道不良事件，其发生率和特征与GLP-1受体胃抑制肽（GIP）受体及胰淀素受体激动剂类药物的早期研究结果相似《sup》[1]，[2]《sup》。大多数治疗期间出现的不良事件为轻至中度，并在试验结束时缓解《sup》[1]，[2]《sup》。退出研究的受试者大多数是因治疗期间出现的不良事件之外的原因《sup》[1]，[2]《sup》。《p》 《p》"；作为肥胖症治疗领域的先行者，我们正在探索多种生物通路，以开发具有变革性潜力的药物，满足肥胖症患者在减重及改善整体健康过程中的个性化需求和偏好。"；诺和诺德全球开发执行副总裁Martin Holst Lange表示，"；Amycretin是首个具有GLP-1和胰淀素受体双重激动作用的试验性治疗分子，通过不同通路在食欲控制方面发挥协同效应。近日发表和报告的研究结果令人鼓舞。我们将积极推进amycretin皮下注射与口服剂型的3期临床试验，评估其作为体重管理治疗选择的潜力。"；《p》 《p》已发表的每日一次口服amycretin的1期临床试验数据显示，与安慰剂相比，接受amycretin治疗的受试者的体重显著降低《sup》[3]《sup》。在接受每日一次最高50 mg amycretin和每日两次最高50 mg amycretin治疗12周后，受试者的平均体重降幅分别为10。4%与13。1%，而安慰剂组为1。2%《sup》[3]《sup》。在接受amycretin治疗的两组受试者中，12周内均未观察到明显的体重下降停止《sup》[3]《sup》。《p》 《p》每日一次口服amycretin展现出良好的安全性特征，并在所有试验剂量下均可耐受，其治疗期间出现的不良事件符合GLP-1和胰淀素受体相关的预期特征《sup》[3]《sup》。所有报告的治疗期间出现的不良事件均呈剂量相关性，为轻至中度，并且大多数为胃肠道不良事件。研究期间未发现新的安全性信号《sup》[3]《sup》。《p》 《p》基于amycretin口服和皮下注射剂型的临床试验结果，诺和诺德近期宣布将推进amycretin的3期临床试验，进一步评估其作为体重管理新治疗选择的潜力《sup》[4]《sup》。《p》